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MIEL - Electrolytes et électrodes organiques
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Electrodes organiques

(Contacts: Jean-Claude Leprêtre,  Fannie Alloin)

Les résultats obtenus pour la N-propylphénothiazine sont concurrentiels à ceux mettant en jeu le LFP tandis que leur versatilité vis-à-vis de l’alcalin a été démontré en mesurant des capacités supérieures à 100 mA.h.g-1 en dispositif batterie sodium, alcalin naturellement beaucoup plus abondant que le lithium. La synthèse de dérivés de la N-méthylphénothiazine comprenant des fonctions amine ou éther permet l’utilisation des deux systèmes redox, dans la plage de stabilité des électrolytes classiques, d’où un doublement de la capacité théorique. Les polymères associés à ces fonctions redox sont en cours d’optimisation.
 

 
Par ailleurs, les composés organiques redox, pour souvent, présentant des propriétés de luminescence, des travaux récents centrés sur des dispositifs à recharge photo-assistée sont en cours. L’objectif est de profiter de l‘énergie accumulée par la molécule suite à l’absorption d’un photon pour effectuer une charge de la batterie à moindre coût énergétique. Cette thématique qui est soutenue par le réseau RS2E fait l’objet d’une collaboration avec l’IMN.
Les résultats obtenus pour la N-propylphénothiazine sont concurrentiels à ceux mettant en jeu le LFP tandis que leur versatilité vis-à-vis de l’alcalin a été démontré en mesurant des capacités supérieures à 100 mA.h.g-1 en dispositif batterie sodium, alcalin naturellement beaucoup plus abondant que le lithium. La synthèse de dérivés de la N-méthylphénothiazine comprenant des fonctions amine ou éther permet l’utilisation des deux systèmes redox, dans la plage de stabilité des électrolytes classiques, d’où un doublement de la capacité théorique. Les polymères associés à ces fonctions redox sont en cours d’optimisation.

mise à jour le 1 avril 2016

Univ. Grenoble Alpes